NEUROMIELITIS ÓPTICA: REPORTE DE UN CASO CLÍNICO

Optic neuromyelitis: a clinical case report

Abstract

Introducción: La neuromielitis óptica (NMO) y los trastornos del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD) son tras-tornos poco frecuentes, mediados por anticuerpos del sistema nervioso central (SNC) con predilección por la médula espinal y los nervios ópticos. Existe una fuerte predilección femenina. En el caso de la forma recurrente más común de la enfermedad, que representa del 80% al 90% de los casos, las mujeres están sobrerrepresentadas con una proporción de 5 a 10: 1.6. La edad media de inicio es de 39,7 años. Objetivo: Determinar la causa de neuromielitis óptica en paciente femenina de 24 años de edad. Materia-les y métodos: Es una investigación en-marcada en el paradigma positivista, con enfoque cuantitativo. Con un estudio de campo-descriptivo, no experimental, en la modalidad de caso clínico único. El mé-todo utilizado fue la historia clínica y con-sentimiento informado. Resultado: Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino de 24 años de edad, sin antece-dentes patológicos personales. Presentó pérdida progresiva de la visión de 2 me-ses de evolución, que se acompañaba de dolor en región cervical de moderada in-tensidad y en 24 horas presentó pareste-sia en brazo derecho, afasia, cuadro neu-rológico que evolucionó hasta presentar cuadriparesia, insuficiencia respiratoria aguda. Conclusión: En IRM de columna cervical se evidencia cambio anormal de la señal medular cervical evidente en se-cuencias T2 flair lesión hiperintensa lon-gitudinalmente extensa que abarca más de 3 cuerpos vertebrales. Fue tratada con corticoides y plasmaféresis.