Síndrome de Ohvira, a propósito de un caso
DOI:
https://doi.org/10.47606/ACVEN/MV0231%20Palabras clave:
Ohvira, Atresia vaginal, Anomalía renal, VaginoplastiaResumen
Introducción: El síndrome de OHVIRA es una malformación congénita caracterizada por útero didelfo, hemivagina ciega total o parcial y anomalía renal ipsilateral. La asociación de estos tres componentes es secundaria a una anomalía en el desarrollo embriológico causada por la proximidad de las estructuras derivadas del primordio mesonéfrico (conducto de Wolf) y el primordio paramesonéfrico (conducto de Müller). Objetivo: Describir un caso clínico de paciente que cumple con los criterios para síndrome de Ohvira. Reporte de caso Paciente de 12 años con antecedente quirúrgico de laparoscopía con hallazgos de hematocolpos, quiste hemorrágico de ovario derecho, hidrosalpinx izquierdo y tabique vaginal. Resultados: Se estima que la incidencia de este síndrome es desconocida, pero corresponde entre un 0,1- 3,5% de todas las malformaciones müllerianas. Conclusiones: Una vez diagnosticado el síndrome Ohvira con los hallazgos radiológicos de útero bicorne, anomalía renal derecha, y hallazgos quirúrgicos de atresia vaginal parcial es necesario establecer la evolución clínico quirúrgica para evitar las complicaciones ginecoobstétricas y quirúrgicas, como infertilidad, abortos, disfunción de la plastia, entre otras.
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